По данным ведомства, усиленные меры направлены на защиту здоровья потребителей и исключение из оборота некачественной или потенциально опасной продукции.
«Согласно действующему законодательству, реализация БАД в Казахстане допускается только после прохождения государственной регистрации, подтверждающей соответствие продукции требованиям технических регламентов Таможенного союза и включения в Единый реестр свидетельств Евразийского экономического союза», — пояснили в Минздраве.
Регистрация предполагает лабораторные исследования, оценку состава и безопасности добавки, а также проверку маркировки и информации, указанной производителем.
Контроль осуществляется уполномоченными органами совместно с санитарно-эпидемиологическими службами. Особое внимание будет уделяться продукции, распространяемой через онлайн-магазины и социальные сети, где ранее уже фиксировались случаи продажи несертифицированных добавок.
В Министерстве подчёркивают, что усиление контроля не ограничит доступ к качественным БАДам, но поможет исключить из оборота товары с недостоверной информацией, нарушающей права потребителей и создающей риски для здоровья.
