Қазақстан Республикасының Денсаулық сақтау министрлігі тіркелмеген дәрілік заттарды әкелуге арналған электрондық рұқсат нысанын жаңартты, деп хабарлайды Sona.kz Kazinform-ға сілтеме жасап.
Бұл шешім Жоғары аудиторлық палатаның тексерісінен кейін қабылданды. Аудит барысында министрлік пен оған қарасты ұйымдардың дәрі-дәрмек пен медициналық бұйымдармен қамтамасыз ету жүйесі зерделенді.
Тексеру қорытындысы бойынша Денсаулық сақтау министрлігіне Цифрлық даму министрлігімен бірлесіп, рұқсат беру нысанын қолданыстағы ережелерге сәйкестендіру тапсырылды.
«Денсаулық сақтау министрінің бұйрығымен тиісті өзгерістер енгізілді. Ережеде тіркелмеген дәрілерді әкелуге арналған электрондық рұқсат құжатының нысаны көзделген. 27 қыркүйектен бастап “Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) келісім немесе рұқсат құжатын беру” мемлекеттік қызметінің жаңартылған нұсқасы енгізілді», — делінген ЖАП хабарламасында.
